Конференция [Размещено: 17.05.2013 11:07]
Межрегиональная научно-практическая конференция «Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике»
Дата события: 31 мая 2013, ПТ
Время начала: 09:00
Место: г. Новосибирск

 

 

Межведомственный Научный совет

Российской академии медицинских наук и Министерства здравоохранения РФ 

по медицинской генетике

Министерство здравоохранения Новосибирской области

Государственный Новосибирский областной клинический диагностический центр

Федеральные центры медико-генетической службы Минздравсоцразвития РФ

Научно-исследовательский институт медицинской генетики  СО РАМН

Медико-генетический научный центр РАМН

Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта  СЗО РАМН

(лаборатория пренатальной диагностики наследственных болезней)

Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и биофизики СО РАМН

Российское общество медицинских генетиков

ПРОГРАММА

 

Межрегиональной научно-практической конференции

 

«Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике»

г. Новосибирск

30-31 мая 2013 г.

 

 

 

 

 

900-930

30 мая 2013 г.

Конференц-зал ГБУЗ НСО «ГНОКДЦ»

Новосибирск, ул. Залесского, 6, корп. 7

 

Регистрация участников конференции.

930-1000

Открытие конференции «Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике».

Кравченко О.В. – министр здравоохранения Новосибирской области.

Пузырёв В.П.  –  академик РАМН, директор НИИ медицинской генетики СО РАМН

Ляхович В.В.  –  академик РАМН, директор НИИ молекулярной биологии и биофизики

                               СО РАМН

 

1000-1040

Генетика идиопатических эпилепсий.  Профессор д.м.н. Дадали Е.Л. (Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва).

1040-1100

Алгоритмы диагностики сидрома "Вялого ребенка".  к.м.н. Шаркова И.В. (Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва).

1100-1140

Эпилепсия и наследственные болезни обмена веществ. Профессор д.м.н. Дадали Е.Л. (Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва).

1140-1150

Перерыв.

1150-1210

Клинико-генетические особенности спинальных амиотрофий.  к.м.н. Забненкова В.В. (Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва).

1210-1230

Секвенирование Нового Поколения Illumina. Применение в клинико-диагностических исследованиях. Егоров Н.С. (ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, г. Москва; ООО «ИнтерЛабСервис»).

1230-1250

Случаи аутосомно-рецессивной патологии при направляющем диагнозе "миодистрофия Дюшенна/Беккера". к.м.н. Рыжкова О.П. (Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва).

1250-1310

Новые решения для клинических лабораторий в области молекулярной диагностики (готовые наборы для диагностики анеуплоидий, детекции микроделеций Y-хромосомы, диагностики синдрома ломкой Х-хромосомы и наследственных заболеваний человека).  к.б.н. Волков И. (Агентство «Химэксперт», г. Москва).

1310-1400

Перерыв.

 

 

Генетическое разнообразие и молекулярно-генетические

технологии идентификация личности.

Поляков А.В. – профессор, д.б.н., заведующий лабораторией молекулярной-генетики МГНЦ РАМН.

Степанов В.А. – профессор, д.б.н., заместитель директора НИИ медицинской генетики СО РАМН.

Масленников А.Б. – чл.-корр. РАЕН, к.м.н., главный внештатный специалист по молекулярно-биологическим технологиям Минздрава Новосибирской области, заведующий областной научно-практической лабораторией ДНК-диагностики ГБУЗ НСО «ГНОКДЦ».

 

1400-1430

Возможности и аспекты установления родства методами молекулярной генетики. Профессор д.б.н. Поляков А.В. (Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва).

1430-1500

Генетическое разнообразие населения России и проблемы ДНК-идентификации.  Профессор д.б.н. Степанов В.А. (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск).

1500-1520

Идентификация личности на основе микросателлитного анализа: идея и реализация. Полосухина Д.И. (ООО "Компания Хеликон").

1520-1540

Маркеры Y-хромосомы в популяционной генетике и ДНК-идентификации. д.б.н. Харьков В.Н. (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск).

1540-1600

Современные подходы к хранению биологических образцов. Муравьев А.И. (ООО «Квадрос-Био», г. Москва).

1600-1620

Микросателлитные маркеры X-хромосомы в популяционной генетике и криминалистике. Симонова К.В. (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск).

1620-1700

Выступления специалистов. Дискуссия.

 

 

 

 

900-930

31 мая 2013 г.

Конференц-зал ГБУЗ НСО «ГНОКДЦ»

Новосибирск, ул. Залесского, 6, корп. 7

 

Регистрация участников конференции.

 

Проблемы диагностики и лечения наследственных заболеваний.

Назаренко Л.П. – профессор, д.м.н., главный генетик министерства здравоохранения РФ в Сибирском Федеральном округе, заместитель директора НИИ медицинской генетики СО РАМН.

Поляков А.В. – профессор, д.б.н., заведующий лабораторией молекулярной-генетики Медико-генетического центра РАМН.

Фридрих Трефц – профессор, доктор медицины, Медицинский центр здоровья женщин, детей и подростков, Гаммертинген, Германия.

 

930-940

Вступительное слово главного генетика Минздрава России в Сибирском Федеральном округе. Профессор д.м.н. Назаренко Л.П. (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск).

940-1020

Гиперфенилаланинемии. Дифференциальная диагностика ФКУ и дефицитов тетрагидробиоптерина. Особенности лечения больных с птериновой недостаточностью.  Профессор доктор медицины Фридрих Трефц (Медицинский центр здоровья женщин, детей и подростков, Гаммертинген, Германия).

1020-1040

Молекулярно-генетическая гетерогенность фенилкетонурии. Профессор д.б.н. Поляков А.В. (Медико-генетический научный центр РАМН, г. Москва).

1040-1100

Состояние и проблемы скрининга и дифференциальной диагностики ФКУ.   к.м.н. Латыпов А.Ш. (Кафедра медицинской генетики РАМПО МЗ России, г. Москва).

1100-1115

Клинический случай семейной формы дефицита тетрагидробиоптерина в Иркутской области.  Потапова И.В., Барыкова Д.М., Самойлова Т.Н. (ГБУЗ Иркутская областная клиническая больница, МГК ОПЦ, г. Иркутск).

1115-1130

Обсуждение клинического случая и проблем лечения больных с атипичной формой ФКУ.

1130-1150

Критерии выбора специализированных продуктов для больных фенилкетонурией.  к.м.н. Бушуева Т.В. (ФГБУ «Научный центр здоровья детей» РАМН, г. Москва).

1150-1205

Роль генетического полиморфизма в развитии патологий беременности и эффективной фармакотерапии. Щепотина Е.Г., Прасолова М.А. (ЗАО “Вектор-Бест”, Кольцово, Новосибирская область).

1205-1245

Перерыв

1245-1305

Трудности в диагностике лизосомных болезней. Профессор д.м.н. Назаренко Л.П. (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск).

1305-1325

Клинические особенности МПС 6 типа. Домарадская А.И. (Биомарин Интернэшнл Москва).

1325-1345

Лизосомные болезни накопления. Синдром Хантера (МПС 2 типа), диагностика и лечение. Федорук Н.П., Султанова И.В., к.м.н. Романенко Н.И., Заблоцкий Р.М. (ГБУЗ НСО «Городская детская клиническая больница скорой медицинской помощи», г. Новосибирск).

1345-1405

Болезнь Гоше: клинические особенности и современная терапия. Профессор д.м.н. Поспелова Т.И. (ГОУ ВПО Новосибирский Государственный медицинский университет Минздрава РФ, г. Новосибирск).

1405-1425

Мультидисциплинарный подход в диагностике наследственных болезней обмена веществ: реалии и проблемы в отечественном здравоохранении.  Профессор д.м.н. Ларионова В.И. (Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова, г. Санкт-Петрбург).

1425-1445

Региональный опыт использования тандемной масс-спектрометрии в массовом скрининге новорожденных.  Николаева Е.Б., к.м.н. Никитина Н.В., Беляева Т.И., Ворошнин В.В. (ГБУЗ СО «КДЦ «Охраны здоровья матери и ребенка», г. Екатеринбург).

1445-1500

Новые возможности ДНК-диагностики на основе SNP-биочипов.
Слепухина A.A., к.б.н. Сметанина М.А., Кох Н.В., профессор д.м.н. Лифшиц Г.И. (Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск).

1500-1510

Перерыв

1510-1525

Муковисцидоз: клиника, диагностика, лечение. Профессор д.м.н. Назаренко Л.П. (НИИ медицинской генетики СО РАМН, г. Томск).

1525-1545

Программа молекулярно-генетического мониторинга онкологических больных в Новосибирской области. Доцент к.б.н. Коваленко С.П., профессор д.м.н. Войцицкий В.Е.  (НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАМН; ГБУЗ НСО «Новосибирский  областной онкологический диспансер»; Лаборатория генодиагностики «Биолинк», г. Новосибирск).

1545-1600

Микрочип гибридизация в диагностике наследственно обусловленного рака молочной железы. Профессор д.м.н. Сабиров А.Х. (ЦМГД, г. Тюмень).

1600-1610

Новые аппаратные и лабораторные возможности ранней диагностики рака молочной железы в ГНОКДЦ. Одарченко И.В., Харченко А.М., чл.-корр. РАЕН к.м.н. Масленников А.Б., профессор д.м.н. Бравве Ю.И. (Государственный Новосибирский областной клинический диагностический центр, г. Новосибирск).

1610-1700

Рабочее совещание руководителей региональных медико-генетических служб и консультаций.

Выступления руководителей региональных медико-генетических служб и консультаций.

Дискуссия.

1700

Закрытие конференции.

 

Информацию по всем вопросам участия в конференции Вы можете получить в оргкомитете межрегиональной научно-практической конференции у шефов-модераторов:

 

Масленников

Аркадий

Борисович

-

к.м.н., чл.-корр. РАЕН, главный внештатный специалист министерства здравоохранения Новосибирской области по молекулярно-биологическим и генетическим технологиям, член экспертной  проблемной  комиссии № 29.03  «Молекулярная и биохимическая генетика» Научного совета РАМН и Минздрава РФ по медицинской генетике (тел. 8-383-226-93-35, факс 8-383-226-09-73 mab2000@mail.ru, ГБУЗ НСО «Государственный Новосибирский областной клинический диагностический центр»).

Назаренко

Людмила

Павловна

-

профессор, д.м.н., главный генетик Минздрава РФ в Сибирском федеральном округе, заместитель директора НИИ медицинской генетики СО РАМН по научной и лечебной работе, член экспертной  проблемной  комиссии № 29.01 «Генетика человека и наследственные болезни» Научного совета РАМН и Минздрава РФ по медицинской генетике (тел./факс 8-382-2-53-56-83,  НИИ медицинской генетики СО РАМН).

 



Гриценко Наталья Вячеславовна 17.05.2013 11:07

Комментарии, мнения, отзывы
Нет комментариев


Оставлять комментарии могут только авторизованные пользователи